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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 39, Issue 3 （June 1995）

神経研究の進歩 39巻3号（1995年6月発行）

Japanese English

特集アテトーゼとジストニー（異常運動と異常姿勢）

発作性舞踏アテトーゼ Paroxysmal choreoathetosis 大矢達男 ¹ Tastuo Ohya ¹ ¹聖路加国際病院小児科 ¹Department of Pediatrics, St. Luke's International Hospital pp.471-478

発行日 1995年6月10日 Published Date 1995/6/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431900651

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

はじめに

　舞踏運動（舞踏病），アテトーゼ，ジストニー，舞踏アテトーゼ，バリスムスなどの症候は通常持続性で，睡眠により消失，精神的興奮や外的刺激により悪化するなど変化がみられる。一方，症候それ自体はこれらと区別できないが，発作的に出現，発作間歇期は正常という発作性不随意運動が稀ではあるが古くから知られ，比較的わが国から多く報告されている^31,83）。これら発作性不随意運動は発作性ジスキネジーと総称され，発作性舞踏アテトーゼや発作性ジストニー，その他が含まれる。この発作性不随意運動については過去に内外ともに優れた総説^12,31,42）があるが，ここでは画像診断，生化学的な進歩もあり，新しい進展もみられるのでここに改めてreviewする。

The paroxysmal choreoathetosis is now a well defined paroxysmal dyskinesias and divided into three major type : kinesigenic (PKC), non-kinesigenic dystonic (PDC) and intermediate type (Lance, 1977). There have been various atypical cases reported in the literatures since then. These are paroxysmal hypnogenic dyskinesias (Homer), infantile transient paroxysmal dystonia/torticollis (Snyders, An-gelini) and others including benign infantile paroxysmal tonic gaze and paroxysmal ocular deviation in neurologically impaired infants.