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Neuropathological backgrounds of slow saccade in cerebellifugal system degenerations―With special reference to substantia nigra, superior colliculus and pontine tegmentum. Toshio MIZUTANI 1 1Division of Neuropathology, Department of Clinical Pathology, Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology pp.68-77
Published Date 1990/2/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431900007

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  • Abstract
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Disturbance of saccade in eye movement (slow saccade) has been reported exclusively in extrapyramidal diseases, such as progressive supranuclear palsy (PSP), Huntington disease (HD) and Wilson's disease. Only one exception is hereditary or familial olivopontocerebellar atrophy (hOPCA) characterized by so-called “slow eye movement”, which was proposed by Wadia and Swani. However, OPCA of Dejerine-Thomas type (sOPCA), which is in the same nosological category, never show this peculiar symptom. Why slow saccade as a more familiar symptom in extrapyramidal diseases is found in cerebellar degeneration?


Copyright © 1990, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1243 印刷版ISSN 0001-8724 医学書院

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