雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

BRAIN and NERVE Volume 60, Issue 2 （February 2008）

BRAIN and NERVE 60巻2号（2008年2月発行）

Japanese English

症例報告

睡眠呼吸障害が診断の契機となったJoubert症候群の25歳男性例 Joubert Syndrome Diagnosed Based on Sleep-disordered Breathing in a 25-year-old Man―Case Report 渥美正彦 ^1,2 , 武田毅治 ² , 三崎吉行 ³ , 緒方洋 ⁴ Masahiko Atsumi ^1,2 , Takaharu Takeda ² , Yoshiyuki Misaki ³ , Hiroshi Ogata ⁴ ¹上島医院神経内科 ²上島医院睡眠医療センター ³耳原総合病院生理機能検査部 ⁴耳原総合病院内科 ¹Department of Neurology, Ueshima Clinic ²Center for Sleep Medicine, Ueshima Clinic ³Physiological Laboratory, Mimihara General Hospital ⁴Department of Internal Medicine, Mimihara General Hospital キーワード： Joubert syndrome , sleep-disordered breathing , cerebellar malformation , magnetic resonance imaging , polysomnography Keyword: Joubert syndrome , sleep-disordered breathing , cerebellar malformation , magnetic resonance imaging , polysomnography pp.195-198

発行日 2008年2月1日 Published Date 2008/2/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1416100230

PDF(1277KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、195ページから198ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

はじめに

　Joubert症候群は小脳虫部の発生異常を病態の中核とする先天奇形であり，生下時の発作性多呼吸―無呼吸，眼球運動異常，運動失調，筋緊張低下，精神運動発達遅滞を特徴とする^1）。出生直後の発作性多呼吸―無呼吸は本症候群に特異的であり早期診断に重要であるが，加齢に伴い呼吸異常は軽減傾向を示すことも多く^2），他の症候は多彩であることから，成長後の本症候群患者を診断することはしばしば困難である。ここでは，覚醒時の呼吸異常の軽減後，睡眠時無呼吸を目撃されたことを契機に診断にいたったJoubert症候群（JS）の成人例を提示し，文献的考察とともに報告する。

Abstract

　A 25-year-old man was referred to our hospital because of repetitive cessation of breathing during sleep.　He had a history of longstanding ataxia, motor delay, and mental retardation and had been diagnosed with cerebral palsy.　Neurological examination revealed ataxia, general hypotonia and wide-based, shuffling gait.　Magnetic resonance imaging showed vermian aplasia and dilated fourth ventricle, consistent with Joubert syndrome.　Polysomnography revealed repetitive tachypnea followed by central apnea.　Tachypneic episodes were elicited by brief arousals.　Nasal continuous positive airway pressure eliminated neither tachypnea nor apnea.　This case indicates that a patient with Joubert syndrome may survive into adulthood and present as a case of sleep-disordered breathing.