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Rinsho Hinyokika Volume 46, Issue 4 （April 1992）

臨床泌尿器科 46巻4号（1992年4月発行）

Japanese English

症例

先天性中部尿管狭窄の1例 A CASE OF CONGENITAL MID-URETERAL STRICTURES ASSOCIATED WITH CONTRALATERAL HYPOPLASTIC KIDNEY 山口孝則 ¹ , 西昇平 ¹ , 上原和隆 ¹ , 北田真一郎 ¹ , 長田幸夫 ¹ Takanori Yamaguchi ¹ , Shohei Nishi ¹ , Kazutaka Uehara ¹ , Shinichiro Kitada ¹ , Yukio Osada ¹ ¹宮崎医科大学泌尿器科学教室 ¹Department of Urology, Miyazaki Medical College キーワード：先天異常 , 尿管狭窄 Keyword: 先天異常 , 尿管狭窄 pp.337-340

発行日 1992年4月20日 Published Date 1992/4/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413900574

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　7歳1ヵ月，女児．主訴は腹痛，腹部膨満感．諸検査にて右形成不全腎，右中部尿管狭窄による先天性水腎水尿管症と診断し，狭窄部切除，尿管縫縮，尿管端々吻合術を施行した．術後吻合部の通過性が悪く，ダブルJ尿管ステント留置さらに吻合部バルーン拡張術を施行した後は経過良好である．組織学的に狭窄部の筋層は十分に保たれており，発生要因として胎生期尿管の部分的閉塞再疎通現象の障害に起因していると考えられた．

A 7-year old girl came to our hospital with chief complaints of abdominal pain and distention. She had left congenital mid-ureteral strictures associated with right hypoplastic kidney, and underwent resection of the stenotic ureteral portion, ureteral tapering and end-to-end anastomosis. Postoperatively, the patient had double J ureteral stent indwelled and balloon dilatation of the ureteral portion because of poor passage through the anastomotic ureteral portion. The course after these managements was uneventful.