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EPIDERMOLYSIS BULLOSA HEREDITARIA LETALIS(HERLITZ) Takeo KUMAGAI 1 , Tadashi NAGAI 1 , Hiroshi ISHIZAKI 1 , Yoshiro KONISHI 1 , Mitsuyoshi EGAMI 1 , Kunio ARAI 1 , Tamotsu SATO 2 , Takeo MAITA 2 , Rikio IWAKUCHI 2 1Department of Dermatology, Kanazawa University School of Medicine 2Department of Pediatrics, Kanazawa University School of Medicine pp.1033-1042
Published Date 1970/11/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412200725

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  • Abstract
  • Look Inside

 Two cases of this disease treated with almost the same procedures were reported.

 Case 1 : Epidermolysis bullosa hereditaria dystrophica et polydysplasia. He survived until the age of 7 years and 6 months. The basement membrane at the bullous lesion was proved to be attached to the epidermis by the light- and electron-microscope.

 Case 2 : Epidermolysis bullosa hereditaria letaris. He died at the age of 6 months. The basement membrane was proved to be attached to the dermis by the light microscope.

 The results of histological studies on the location of the basement membrane at the bullous lesion of the already reported cases of this disease from Kanazawa University were discussed.

 The discussion and review on the relationships between the histological locations of the bullae and the prognosis of the patients were performed.


Copyright © 1970, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1324 印刷版ISSN 0021-4973 医学書院

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