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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 74, Issue 1 （January 2002）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 74巻1号（2002年1月発行）

Japanese English

原著

Landau-Kleffner症候群（獲得性てんかん性失語）の1例 Landau-Kleffner Syndrome:A Case Report 北尻真一郎 ¹ , 服部春生 ² , 平海晴一 ³ , 西岡奈美江 ³ , 廣瀬知子 ³ , 加藤竹雄 ² , 吉田真策 ⁴ Shin-ichiro Kitajiri ¹ ¹京都大学大学院医学研究科耳鼻咽喉科・頭頸部外科学 ²京都大学大学院発達小児科学 ³公立豊岡病院耳鼻咽喉科 ⁴公立豊岡病院小児科 ¹Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Kyoto University Graduate School of Medicine pp.49-52

発行日 2002年1月20日 Published Date 2002/1/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411902475

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　はじめに

　Landar-Kleffner症候群（以下，LKSと略）は小児期に発症し獲得性失語を示す症候群で，その言語機能障害の予後は悪い^1〜5）。しかし聴力検査，ABR，頭部CTやMRIで異常所見はなく^3），正しい診察ができなければ自閉症や心因性疾患として経過観察してしまい，治療が遅れる可能性がある。

　今回われわれは，LKS症例を経験したので文献的考察を加えて報告する。

A 7-year-old female presented with a rapid deterio-ration of speech comprehension and expression.

She had a past history of partial seizure at age ofthree years, but her development was normal.

There were no abnormal findings in her ear drum. ABR and MRI showed no abnormal findings. Her EEG showed frequent multifocal spike-wave discharges, which became continuous when she was asleep.

The diagnosis was Landau-Kleffner syndrome. She was given γ-globlin intravenously, but the symptoms were not changed. Then, she was given corticosteroid intravenously, and her speech was recovered.