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Rinsho Ganka Volume 49, Issue 2 （February 1995）

臨床眼科 49巻2号（1995年2月発行）

Japanese English

臨床報告

高度の瞼球癒着をきたした先天性表皮水庖症の1例 A case of epidermolysis bullosa with marked symblepharon 野村佳世 ¹ , 吉川浩二 ¹ , 田川義継 ¹ , 杉原平樹 ² Kayo Nomura ¹ , Koji Yoshikawa ¹ , Yoshitsugu Tagawa ¹ , Tsuneki Sugihara ² ¹北海道大学医学部眼科学教室 ²北海道大学医学部形成外科学教室 ¹Dept of Ophthalmol, Hokkaido Univ Sch of Med ²Dept of Plastic Surg, Hokkaido Univ Sch of Med pp.245-247

発行日 1995年2月15日 Published Date 1995/2/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410904172

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　高度の瞼球癒着をきたした劣性栄養障害型先天性表皮水疱症の1例を経験した。症例は25歳の女性で，両眼の瞼球癒着を主訴に当科を受診した。初診時，両眼外側の下眼瞼縁に軽度の瞼球癒着を認めたが，視力は両眼とも矯正1.0と良好であった。その後，左眼下眼瞼縁と角膜の間の癒着が進行し瞳孔領まで達した。視力も0.6に低下し，眼球運動制限も増強したため，手術により癒着を剥離した。術後，角膜に軽度の瘢痕を残したが，再発はなく，経過良好である。

A 25-year-old female presented with bilateral symblepharon of one year's duration. She had been diagnosed as recessive dystrophic epidermolysis bullosa soon after birth. The left eye showed restricted motility and reduced vision due to adhesion between the lower lid margin and the central cornea. Surgical removal of symblepharon in the left eye resulted in full ocular motility and improved vision from 0.6 to 1.2. There has been no sign of recurrence of symblepharon during the follow-up of 10 months.