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特集 第40回日本臨床眼科学会講演集 （5）
学術展示
DIDMOAD症候群の兄弟例
DIDMOAD syndrome in two siblings
黒滝 淳二
1
,
工藤 ひろみ
1
,
上原 修
2
Junji Kurotaki
1
,
Hiromi Kudo
1
,
Osamu Uehara
2
1大館市立総合病院眼科
2大館市立総合病院第二内科
pp.994-995
発行日 1987年8月15日
Published Date 1987/8/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410210149
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- Abstract 文献概要
緒言 1938年Wolfram1）は，若年発症糖尿病に視神経萎縮の併発した家族例につき初めて報告した．その後同様な症例のなかに難聴，尿崩症，その他多彩な神経症状や泌尿器症状が併発することが判明し，DID-MOAD症候群としてまとめられた．
DIDMOAD症候群は，尿崩症（DI），インスリン依存性糖尿病（DM），視神経萎縮（OA），難聴（D）を四徴とし常染色体劣性遺伝をする稀な疾患である．
Copyright © 1987, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.
