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Japanese

Familial general fibrosis syndrome Keiji Takeda 1 , Kiyoshi Morita 1 , Sumio Imai 1 1Department of Ophthalmology, Niigata University School of Medicine pp.1156-1158
Published Date 1981/7/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410208398

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  • Abstract
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We presented a family of three patients with general fibrosis syndrome. The father, the son and the daughter were involved, indicating an autosomal dominant pattern of inheritance. After the disinsertion of the inferior rectus muscles and the resection of the superior rectus muscles, the eye position was relatively well corrected. The histologic examination of excised tissue from the 4 rectus muscles by light microscopy revealed atrophy and degeneration of muscle fibers, as well as connective tissue proliferation and fibrosis.


Copyright © 1981, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1308 印刷版ISSN 0370-5579 医学書院

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