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Rinsho Ganka Volume 68, Issue 2 （February 2014）

臨床眼科 68巻2号（2014年2月発行）

Japanese English

臨床報告

原発開放隅角緑内障患者に対する0.03％ビマトプロスト切り替えによる眼圧下降効果と安全性の検討 Safety and pressure-lowering effect of switching to 0.03％ bimatoprost for primary open-angle glaucoma 仲昌彦 ^1,2 , 山本麻梨亜 ^1,3 , 金学海 ^1,4 , 横山千秋 ^1,5 , 石島漢 ¹ , 北市伸義 ^1,3 , 大口剛司 ¹ , 新田卓也 ^1,6 , 新明康弘 ¹ , 陳進輝 ¹ , 石田晋 ¹ Masahiko Naka ^1,2 , Maria Yamamoto ^1,3 , Xehai Jin ^1,4 , Chiaki Yokoyama ^1,5 , Kan Ishijima ¹ , Nobuyoshi Kitaichi ^1,3 , Takeshi Ohguchi ¹ , Takuya Nitta ^1,6 , Yasuhiro Shinmei ¹ , Shinki Chin ¹ , Susumu Ishida ¹ ¹北海道大学大学院医学研究科眼科学分野 ²滝川市立病院眼科 ³北海道医療大学眼科 ⁴北海道医療センター眼科 ⁵時計台記念病院眼科 ⁶KKR札幌医療センター眼科 ¹Dept of Ophthalmol, Hokkaido Univ ²Dept of Ophthalmol, Takikawa Municip Hosp ³Dept of Ophthalmol, Health Sci Univ of Hokkaido ⁴Dept of Ophthalmol, Hokkaido Med Cent ⁵Dept of Ophthalmol, Tokeidai Kinen Hosp ⁶Dept of Ophthalmol, KKR Sapporo Med Cent pp.219-224

発行日 2014年2月15日 Published Date 2014/2/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410105123

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

要約　目的：プロスタグランジン関連薬をビマトプロストへ変更した際の眼圧下降効果と安全性の報告。対象と方法：開放隅角緑内障患者33例57眼を対象とした。男性27眼，女性30眼で，平均年齢は67歳である。全例が，プロスタグランジン関連薬およびβ遮断薬を含む2種類以上の点眼薬で加療中であった。点眼を0.03％ビマトプロストに変更し，1か月と3か月に眼圧と副作用を評価した。結果：平均眼圧は，変更前15.1±3.5mmHg，1か月後14.2±2.8mmHg，3か月後14.0±2.9mmHgであり，変更後いずれも有意に低下した（p＜0.01）。変更前の眼圧が15mmHg以上の症例のみで有意な眼圧低下があった（p＜0.01）。有意な眼圧下降は，変更前にラタノプロストまたはタフルプロストを点眼中の症例のみにあった（p＜0.01）。43例中8例（19％）に結膜充血が生じた。結論：他剤で点眼加療中の開放隅角緑内障に対し，ビマトプロスト点眼に切り替えた結果，1か月と3か月後に有意な眼圧下降が得られた。結膜充血が主な副作用であった。

Abstract.　Purpose：To report the safety and pressure-lowering effect of 0.03％ bimatoprost switched from other medications for primary open-angle glaucoma. Case and Method：This prospective study was made on 57 eyes of 33 cases of primary open-angle glaucoma. The series comprised 27 male and 30 female eyes. The age averaged 67 years. All the cases had been treated by two or more topical medications including prostaglandin analog and beta-blocker. Intraocular pressure（IOP）was measured one and 3 months after switching bimatoprost. Results：IOP averaged 15.1±3.5 mmHg before switching, 14.2±2.8 mmHg one month, and 14.0±2.9 mmHg 3 months after switching. The observed changes in IOP were significant from the initial values（p＜0.01）. IOP decreased significantly only in eyes with initial IOP was more than 15 mmHg（p＜0.01）, and only in eyes switched from latanoprost or tafluprost（p＜0.01）. Conjunctival hyperemia developed in 8 out of 43 cases（19％）. Conclusions：IOP decreased one and three months after switching to topical bimatoprost. Conjunctival hyperemia was a major side effect.