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A case of Harada disease simulating acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy Miho Tanaka 1 , Hiroka Yoshiki 1 , Jyo Nakabayashi 1 , Kaori Kobayashi 1 , Hiroshi Kobayashi 1 , Satoshi Okinami 2 1Dept of Ophthalmol,Saga Prefectural Hosp 2Dept of Ophthalmol,Saga Med Sch pp.1087-1090
Published Date 2003/6/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410101305

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Abstract. A 56-year-old male had bilateral hyperemia,photophobia and headache since 5 days before. Visual acuity started to deteriorate since 2 days before. His corrected visual acuity was 0.7 right and 0.6 left. Iritis was present in both eyes. Five days later,the visual acuity decreased to 0.03 in either eye. Both eyes showed bullous retinal detachment in the inferior periphery. Serous retinal detachment with numerous yellow-white placoid patches appeared in the posterior fundus. The finding was suggestive of acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy(APMPPE). The placoid patches did not show hypofluorescence in the early-phase fluorescein angiography. We diagnosed him with Harada disease based on ocular and systemic findings. Systemic corticosteroid was followed by prompt resolution of retinal detachment with improvement of visual acuity to 1.2 in either eye. Both eyes developed diffuse depimentation of the fundus simulating sunset-glow one year later.


Copyright © 2003, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1308 印刷版ISSN 0370-5579 医学書院

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