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Ocular hypertension in case of tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Hiroki Murase 1 , Kiyofumi Mochizuki 1 , Yukiko Hori 1 , Shinji Yamada 2 , Akira Sawada 3 1Dept of Ophghalmol,JA Gifu Koseiren Chuno General Hosp 2Dept of Pediatr,JA Gifu Koseiren Chuno General Hosp 3Dept of Ophthalmol,Gifu Univ Grad Sch of Med pp.353-357
Published Date 2005/3/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410100049

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  • Abstract
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A 15-year-old boy presented with conjunctival hyperemia and pain in his right eye since one week before. The visual acuity was 1.0 in either eye. Intraocular pressure(IOP)was within normal range. Both eyes showed ciliary injection and cells in the anterior chamber. Right optic disc showed hyperemia. Both eyes showed dilated retinal veins. Urinalysis showed elevated N-acetyl-glucosaminidase,α1 and β2microglobulins,leading to the diagnosis of tubulointerstitial nephritis and uveitis(TINU)syndrome. Systemic prednisolone and topical betamethasone led to improvement. Prednisolone was discontinued 7 months later. Intractable IOP rise occurred 4 months later in spite of absence of iritis. IOP was controlled after withdrawal of topical betamethasone. The patient was duing well 18 months thereafter. Steroid glaucoma is suspected as the cause of observed IOP elevation.


Copyright © 2005, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1308 印刷版ISSN 0370-5579 医学書院

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