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INCLUSION ENCEPHALITIS (DAWSON TYPE) REPORT OF A CLINICAL CASE WITH REVIEW OF LITERATURE F. Matsuzaki 1 , H. Kurihara 1 , M. Tomonaga 1 , Y. Toyokura 1 , T. Tsubaki 2 1Department of Okinaka's Internal Medicine, Tokyo University 2Brain Research Institute, Tokyo University pp.85-94
Published Date 1960/1/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406200882

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  • Abstract
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1. A 21-year-old female patient has gra-dually developed mental deteriolation, cho-reatic movement, ataxia, and incoordination at the age of 14 years, followed by convulsion, myoclonus, speech disturbance, intention tre-mor, nystagmus and visual disturbances in the course of years.

Although inclusion body failed to be demon-strated with histopathological examination of biopsy material of the brain, clinical diagno-sis of inclusion encephalitis was made from the typical clinical signs of the patient.

2. The literature of the disease was revi-ewed and the clinical findings of autopsy cases reported were discussed. Since most of the patients show considerably uniform clinical signs and symptoms, it is felt the disease can be clinically diagnosed and diffe-rentiated from diseases with similar clinical manifestations.


Copyright © 1960, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 2185-405X 印刷版ISSN 0006-8969 医学書院

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