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Kokyu to Junkan Volume 42, Issue 9 （September 1994）

呼吸と循環 42巻9号（1994年9月発行）

Japanese English

研究

VerapamilによるWPW症候群における房室回帰性頻拍の停止効果の予知因子に関する検討 Clinical and Electrophysiological Factors Relating to the Efficacy of Verapamil in the Termination of Atrioventricular Reciprocating Tachycardia 円城寺由久 ¹ , 杉薫 ¹ , 池田隆徳 ¹ , 笠尾昌史 ¹ , 山下一弘 ¹ , 安部良治 ¹ , 吉川昌男 ¹ , 二宮健次 ¹ , 矢吹壮 ¹ , 山口徹 ¹ Yoshihisa Enjoji ¹ , Kaoru Sugi ¹ , Takanori Ikeda ¹ , Masashi Kasao ¹ , Kazuhiro Yamashita ¹ , Ryoji Abe ¹ , Masao Yoshikawa ¹ , Kenji Ninomiya ¹ , So Yabuki ¹ , Tetsu Yamaguchi ¹ ¹東邦大学大橋病院第三内科 ¹The Third Department of Internal Medicine, Toho University School of Medicine キーワード： WPW症候群 , ベラパミル , 房室回帰性頻拍 , WPW syndrome , verapamil , atrioventricular reciprocating tachycardia Keyword: WPW症候群 , ベラパミル , 房室回帰性頻拍 , WPW syndrome , verapamil , atrioventricular reciprocating tachycardia pp.881-885

発行日 1994年9月15日 Published Date 1994/9/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1404900925

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　WPW症候群における房室回帰性頻拍（AVRT）の停止にverapamilが使用されることは多いが，薬剤投与前に停止効果の予測が可能か検討した．頻拍中Verapamil 10 mgを投与しAVRTが停止したのは35例（E群），停止しなかったのは8例（N群）であった．男女比は，E群23：12,N群8：0で，女性では全例で停止効果が認められた．平均年齢はE群43歳，N群29歳で，N群に若年者が多かったが有意差はみられなかった．電気生理学的因子では，洞調律時のAH時間はE群92ms,N群82ms，房結節の有効不応期（ERP）はE群254ms,N群224ms，心室筋のERPはE群237ms,N群226ms，副伝導路の逆行性ERPはE群264ms,N群240ms,AVRTの心周期はE群348ms,N群330msであった（いずれもNS）．顕性，間欠性，潜在性例の比率はE群は12：7：14,N群は0：0：8で，顕性例では全例停止が可能であった（p＜0.05）．VerapamilのAVRT停止効果の予測は，電気生理学的因子に有意な指標はないが，顕性WPW症候群，女性例，非若年者では高率に期待できる．

Although verapamil is used to terminate an atrioventricular reciprocating tachycardia (AVRT), its efficacy is uncertain. The efficacy of verapamil and factors involved in the termination of orthodromic AVRT were evaluated during electrophysiological study in 43 patients diagnosed as WPW syndrome with documented AVRT. Intravenous verapamil (10 mg) terminated AVRT in 35 of the 43 patients (81%, group E), but not in the remaining 8 patients (19%, group N). AVRT was terminated by atrioventricular conductionblock in all 35 patients of group E, which included all 12 female patients in this study.