Japanese
English
- 有料閲覧
PPV購入案内
1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、1609ページから1616ページの文献です。購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
- 参考文献 Reference
要旨●家族性大腸腺腫症以外の大腸腺腫症の原因遺伝子として,2002〜2022年の期間に少なくとも8種類(POLE,POLD1,MUTYH,AXIN2,MLH3,MSH3,NTHL1,MBD4)が同定されている.原因遺伝子により,遺伝形式,大腸外腫瘍性病変のスペクトラムが異なる.これらの遺伝子異常を原因とする大腸腺腫症の大腸腺腫の個数は100個未満であることがほとんどである.通常の遺伝学的検査では説明できない大腸腺腫症として最も頻度が高いと考えられるのが体細胞APCモザイクであり,次世代シークエンス技術の発達とともに報告例が増加している.家族性大腸腺腫症と臨床診断されるケースに含まれている可能性がある.
Between 2002 and 2022, at least eight causative genes, including POLE, POLD1, MUTYH, AXIN2, MLH3, MSH3, NTHL1, and MBD4, have been identified in patients with colorectal adenomatous conditions other than familial adenomatous polyposis. The inheritance type and spectrum of extracolonic malignancies differ according to the causative genes. Majority of patients with such adenomatous polyposis conditions usually present with 99 or fewer colorectal polyps. Somatic APC mosaicism is considered the most frequent cause of unexplained colorectal adenomatosis, which cannot be diagnosed by usually performed genetic testing. The number of reported cases with somatic APC mosaicism has increased with advances in next-generation sequencing technologies. It is possible that some individuals with somatic APC mosaicism may be clinically diagnosed with familial adenomatous polyposis.

Copyright © 2023, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

