解説
遺伝性色素異常症の診療
河野 通浩
1
1秋田大学 大学院医学系研究科皮膚科学・形成外科学講座
キーワード：
Chediak-Higashi症候群
,
Waardenburg症候群
,
遺伝性疾患
,
色素異常症
,
変異
,
まだら症
,
c-kit癌原遺伝子タンパク質
,
Stem Cell Factor
,
神経線維腫症1型
,
神経線維腫症1型遺伝子
,
Hermanski-Pudlak症候群
,
LEOPARD症候群
,
Keratin-5
,
Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor Type 11
,
ADAM10 Protein
,
LYST Protein
,
Dowling Degos病
,
ADAR Protein
,
ABCB6 Protein
,
SPRED1 Protein
,
色素異常症-遺伝性対側性
,
網状肢端色素沈着症
,
Polypeptide Fucosyltransferase
,
Legius症候群
,
SASH1 Protein
Keyword:
LYST Protein, Human
,
ABCB6 Protein, Human
,
Polypeptide Fucosyltransferase
,
SASH1 Protein, Human
,
SPRED1 Protein, Human
,
ADAR Protein, Human
,
Dowling-Degos Disease
,
Dowling-Degos Disease
,
Legius Syndrome
,
Chediak-Higashi Syndrome
,
Neurofibromatosis 1
,
Mutation
,
Pigmentation Disorders
,
Waardenburg Syndrome
,
Piebaldism
,
Genes, Neurofibromatosis 1
,
ADAM10 Protein
,
Keratin-5
,
Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 11
,
LEOPARD Syndrome
,
Genetic Diseases, Inborn
,
Proto-Oncogene Proteins c-kit
,
Stem Cell Factor
,
Hermanski-Pudlak Syndrome
pp.93-100
発行日 2024年1月28日
Published Date 2024/1/28
DOI https://doi.org/10.69337/J07608.2024098344
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