Japanese
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特集 新しい角化異常症の世界
臨床例
Hereditary papulotranslucent acrokeratoderma（HPA）
Hereditary papulotranslucent acrokeratoderma
挽地 史織
1
,
森澤 紘美
1
,
高松 紘子
2
,
原田 佳代
3
,
占部 和敬
3
Shiori Hikichi
1
,
Hiromi Morisawa
1
,
Hiroko Takamatsu
2
,
Kayo Harada
3
,
Kazunori Urabe
3
1九州大学医学部皮膚科学教室
2高松ひろこ皮フ科
3国立病院機構九州医療センター皮膚科・アレルギー科
1Department of Dermatology, Kyushu University School of Medicine
2Takamatsu Hiroko Dermatology
3Department of Dermatology・Allergology, National Hospital Organization Kyushu Medical Center
キーワード：
遺伝性半透明丘疹末端角化症
,
エトレチナート
Keyword:
遺伝性半透明丘疹末端角化症
,
エトレチナート
pp.666-669
発行日 2020年8月1日
Published Date 2020/8/1
DOI https://doi.org/10.24733/pd.0000002099
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・遺伝性半透明丘疹末端角化症（hereditary papulotranslucent acrokeratoderma：HPA）は思春期に発症する例が多く，自験例では15歳ごろより両側の手掌に無症候性の皮疹を自覚した．
・HPAは常染色体優性遺伝を示すことが知られているが，現時点では20歳の娘，18歳の息子に同様症状はみられていない．
・エトレチナートの内服により，わずかな改善を認めた．
（「症例のポイント」より）
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