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Practical Dermatology Volume 42, Issue 8 （August 2020）

皮膚病診療 42巻8号（2020年8月発行）

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特集新しい角化異常症の世界

臨床例

Hereditary papulotranslucent acrokeratoderma（HPA） Hereditary papulotranslucent acrokeratoderma 挽地史織 ¹ , 森澤紘美 ¹ , 高松紘子 ² , 原田佳代 ³ , 占部和敬 ³ Shiori Hikichi ¹ , Hiromi Morisawa ¹ , Hiroko Takamatsu ² , Kayo Harada ³ , Kazunori Urabe ³ ¹九州大学医学部皮膚科学教室 ²高松ひろこ皮フ科 ³国立病院機構九州医療センター皮膚科・アレルギー科 ¹Department of Dermatology, Kyushu University School of Medicine ²Takamatsu Hiroko Dermatology ³Department of Dermatology・Allergology, National Hospital Organization Kyushu Medical Center キーワード：遺伝性半透明丘疹末端角化症 , エトレチナート Keyword: 遺伝性半透明丘疹末端角化症 , エトレチナート pp.666-669

発行日 2020年8月1日 Published Date 2020/8/1

DOI https://doi.org/10.24733/pd.0000002099

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・遺伝性半透明丘疹末端角化症（hereditary papulotranslucent acrokeratoderma：HPA）は思春期に発症する例が多く，自験例では15歳ごろより両側の手掌に無症候性の皮疹を自覚した．

・HPAは常染色体優性遺伝を示すことが知られているが，現時点では20歳の娘，18歳の息子に同様症状はみられていない．

・エトレチナートの内服により，わずかな改善を認めた．

（「症例のポイント」より）

基本情報

皮膚病診療
42巻8号
（2020年8月発行）

電子版ISSN 2434-0340 印刷版ISSN 0387-7531 協和企画

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