Japanese
English
- 有料閲覧
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
- 参考文献 Reference
ゲノム編集技術は,ゲノム配列を任意に改変できることから,遺伝性疾患やがんのモデル細胞・モデル動物の作製や,疾患関連変異を修復したex vivoの再生医療用iPS細胞の作製に利用する試みが進められている。また,ゲノムワイドCRISPRスクリーニングによる創薬への展開や,エピゲノム修飾のみを改変するエピゲノム編集技術を用いたがんの抑制など,新たな利用法の開発も進んでいる。本稿では,これらのゲノム編集の医学応用に関する最新情報と今後の展望について概説する。
Genome editing technology can alter the genomic sequence at will, contributing the creation of cellular and animal models of human diseases including hereditary disorders and cancers, and the generation of the mutation-corrected human induced pluripotent stem cells for ex vivo regenerative medicine. In addition, novel approaches such as drug development using genome-wide CRISPR screening and cancer suppression using epigenome editing technology, which can change the epigenetic modifications in a site-specific manner, have also been conducted. In this article, I summarize the current advances and future prospects of genome editing technology in the field of biomedicine.