老化とサルコペニアの分子メカニズム ～骨格筋ニッチ構成因子SPARCによる筋分化および脂肪分化調節作用とその加齢性変化～

Transdisciplinary Approach for Sarcopenia. Molecular mechanism of sarcopenia：The role of skeletal muscle niche component SPARC in the regulation of myogenesis and adipogenesis and its alteration with age.

　加齢に伴う骨格筋量の減少はサルコペニアと呼ばれ，高齢者の身体機能やQOLの低下を招く要因となっている。骨格筋の老化を考える上で，骨格筋特異的幹細胞であるサテライト細胞の筋再生能の低下ならびに骨格筋内に存在する脂肪前駆細胞の脂肪分化能亢進といった加齢性変化が骨格筋の恒常性破綻を引きおこす一因とされている。そのような細胞の分化能は，ニッチと呼ばれる細胞外の微小環境に大きく影響を受ける。 　本稿では，そのニッチを構成する因子の中で，最近骨格筋より分泌されるマイオカインとして注目されるSPARC（secreted protein acidic and rich in cysteine）という分泌性糖タンパク質に着目した。このSPARCがサテライト細胞ならびに骨格筋内の脂肪前駆細胞の分化能に対しどのような作用を示すか，その加齢性変化とともに紹介したい。

　Sarcopenia, an age-related decline in skeletal muscle mass and strength, causes the decline of the quality of life in the elderly. The age-related alteration in the differentiation potency of satellite cells, myogenic tissue specific stem cells in skeletal muscle, and preadipocytes in skeletal muscle is possibly involved in the disruption of homeostasis in skeletal muscle. The differentiation of the cells is affected by the microenvironment surrounding the cells, called niche. Here, we focused on SPARC（secreted protein acidic and rich in cysteine）as a secreted glycoprotein existing in the niche. We review the roles of SPARC on the differentiation of satellite cells and preadipocytes in the muscle and their alteration with age.