６．抗がん薬のPK/PD

　殺細胞性抗がん薬は休薬期間を含む間欠投与が一般的であり，抗腫瘍効果が腫瘍の薬剤感受性に依存するため，好中球減少などの毒性におけるPK/PD（pharmacokinetics/pharmacodynamics）相関は認められても，有効性における相関性には限界があった。一方，分子標的薬は連日投与される経口剤が多く，特定の標的を有した腫瘍に対して投与されることから，毒性のみならず有効性に関するPK/PD相関が続々と報告されている。PK/PD相関に基づき明確な目標濃度が存在する薬剤では，そのTDM（therapeutic drug monitoring）の保険収載が待たれる。なおTDM による個別化投与の実践においては，信頼性の保証された測定法による血中濃度測定が前提となるため，測定法のバリデーションは必須である。