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Kidney and Metabolic Bone Diseases Volume 26, Issue 3 （July 2013）

腎と骨代謝 26巻3号（2013年7月発行）

尿細管トランスポーターの機能制御と疾患治療-トピックス

リン輸送と疾患瀬川博子 ¹ , 大西沙織 , 塩崎雄治 , 佐々木祥平 , 宮本賢一 ¹徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部分子栄養キーワード：疾患 , 生物学的輸送 , 腸管吸収 , 変異 , リン , リン代謝障害 , 遺伝的素因(疾患) , 慢性腎臓病 , Sodium-Phosphate Cotransporter Proteins , Klotho Protein , 線維芽細胞増殖因子-23 , 尿細管再吸収 Keyword: Biological Transport , Disease , Intestinal Absorption , Mutation , Phosphorus Metabolism Disorders , Genetic Predisposition to Disease , Renal Insufficiency, Chronic , Sodium-Phosphate Cotransporter Proteins , Renal Reabsorption , Klotho Protein , Fibroblast Growth Factor 23 , Phosphorus pp.187-192

発行日 2013年7月1日 Published Date 2013/7/1

DOI https://doi.org/10.19020/J02201.2013285819

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血中リン濃度の調節は,おもにナトリウム依存性リントランスポーターが介する腸管のリン吸収と腎のリン再吸収により行われ,活性型ビタミンD,副甲状腺ホルモンやFGF23を含むさまざまな因子により調節を受けている.またリン代謝異常を示す疾患の解明より(GALNT3,Klothoなど)さまざまな因子がFGF23の作用に関わることが明らかとなった.近年,リントランスポーターがFanconi症候群(NaPi-2a遺伝子変異),高カルシウム尿を伴う低リン血症性くる病(NaPi-2c遺伝子変異),肺胞微石症(NaPi-2b遺伝子変異)や家族性特発性大脳基底核石灰化症(PiT-2遺伝子変異)の原因遺伝子であることが明らかにされ,血中リン濃度の調節だけでなく,局所でのリントランスポーターの重要性が明らかにされた.