2015年の白血病診療-一般外来での初発症状から長期フォローアップまで
白血病幹細胞を標的とした治療の開発
平尾 敦
1
1金沢大学がん進展制御研究所 遺伝子・染色体構築研究分野
キーワード:
Arachidonate 15-Lipoxygenase
,
幹細胞
,
疾患モデル(動物)
,
白血病
,
白血病-急性骨髄性
,
白血病-前骨髄球性
,
白血病-BCR-ABL陽性慢性骨髄性
,
CD44抗原
,
Interferon-Alpha
,
新薬開発
,
Interleukin 2 Receptor Alpha Subunit
,
CD47抗原
,
Forkhead Transcription Factors
,
Hypoxia-Inducible Factor 1
,
Sirtuin 1
,
Wntシグナルトランスダクション
,
分子標的治療
,
A型肝炎ウイルス受容体2
Keyword:
Hepatitis A Virus Cellular Receptor 2
,
Arachidonate 15-Lipoxygenase
,
Disease Models, Animal
,
Leukemia
,
Stem Cells
,
Leukemia, Myeloid, Acute
,
Leukemia, Promyelocytic, Acute
,
Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
,
Interferon-alpha
,
Hyaluronan Receptors
,
Hypoxia-Inducible Factor 1
,
CD47 Antigen
,
Forkhead Transcription Factors
,
Interleukin-2 Receptor alpha Subunit
,
Drug Discovery
,
Sirtuin 1
,
Molecular Targeted Therapy
,
Wnt Signaling Pathway
pp.293-297
発行日 2015年8月1日
Published Date 2015/8/1
DOI https://doi.org/10.15106/J00974.2015323346
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慢性骨髄性白血病(CML)幹細胞は,造血幹細胞と同様の表面抗原を示し,その起源は造血幹細胞と考えられている.一方で,急性骨髄性白血病(AML)幹細胞は,前駆細胞を起源とし,白血病化の過程で幹細胞の特性を獲得するとされている.白血病幹細胞は,細胞周期が抑制されており,また活性酸素のレベルも低いなど,造血幹細胞と類似した特徴を示す.このような幹細胞特性が,治療抵抗性と関連している可能性がある.白血病幹細胞維持メカニズムとして,未分化性(ステムネス),細胞周期,サイトカイン,代謝,アセチル化など,数多くのシグナル分子の関与が報告されている.これらの分子は,白血病幹細胞を対象とした新規治療法開発のために重要な標的となる.
©Nankodo Co., Ltd., 2015