特発性血小板減少性紫斑病

Idiopathic thrombocytopenic purpura

　特発性血小板減少性紫斑病（ITP）の病態解析と治療はこの10年で大きく進歩した。ITPの病態として，その血小板自己抗原が同定され，血小板減少機序としては必須要件である血小板破壊亢進に加え，同時に血小板造血も障害されていることが示された。慢性ITPの治療目標は，重篤な出血を予防し得る血小板数（3万/μL）を維持することである。血小板数を正常化するための過剰な薬剤（特に副腎皮質ステロイド）の長期投与は，患者quality of lifeを低下させるため，避けるべきである。