今月の主題 出血傾向の新知識
知っておきたい出血性素因
特発性血小板減少性紫斑病
安永 幸二郎
1
1京大第1内科
pp.920-922
発行日 1975年5月10日
Published Date 1975/5/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1402206036
- 有料閲覧
- 文献概要
- 1ページ目
特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic thrombocytopenic purpura：ITP）の本態はなお十分に明らかでなく，治療に関しても決定的なものがないために，厚生省のいわゆる難病に指定されている．本症は急性型と慢性型に分けられる．急性ITPは小児，とくに2〜6歳に多くみられ，成人には少なく，男女に発生頻度の差はない．そのほとんどは数週間ないし2,3カ月の経過をとって完治する．問題なのは慢性ITPであって，数年の経過をとりつつ，その間，軽快，増悪をくり返すもので，各年齢層にみられるが，発生は20歳前後に多く，とくに女性が多い（男女比は1：3）．
Copyright © 1975, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.
