ヒスタミンH1，H2受容体遺伝子欠損マウスの作製と意義

　ヒスタミン（HA）が1910年に発見されて以来，数多くの報告がある。1991年にHAのH₁受容体がクローニングされた後H₂，H₃，H₄受容体遺伝子もクローン化された。欠損マウスの開発以前はHA機能は一般薬理学的手法で行われてきたが，渡辺武らによりH₁，H₂受容体遺伝子欠損マウスが初めて作製されると，HA研究に新たな展開が生じた^1,2）。現在，H₁，H₂，H₃，H₄受容体とHA合成酵素であるHDCの遺伝子改変マウスが作製されており，報告されているHA関連遺伝子欠損マウスには，1）H₁，H₂，H₃やH₄受容体欠損マウス，2）H₁/H₂受容体ダブル欠損マウス，3）H₁/H₃受容体ダブル欠損マウス，4）H₁/H₂/H₃受容体トリプル欠損マウス，5）ヒスチジン脱炭酸酵素（HDC）欠損マウスがあり，これらを用いた機能研究が活発に行われている。よってHA受容体欠損マウスの意義について述べる。