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BRAIN and NERVE Volume 78, Issue 4 （April 2026）

BRAIN and NERVE 78巻4号（2026年4月発行）

Japanese English

総説

ドパミン神経前駆細胞移植によるパーキンソン病治療 Dopaminergic Progenitor Cell Transplantation for Parkinson's Disease Treatment 澤本伸克 ¹ , 中西悦郎 ² , 髙橋良輔 ³ , 髙橋淳 ⁴ Nobukatsu Sawamoto ¹ , Etsuro Nakanishi ² , Ryosuke Takahashi ³ , Jun Takahashi ⁴ ¹京都大学医学研究科人間健康科学系専攻 ²京都大学大学院医学研究科臨床神経学 ³京都大学総合研究推進本部 ⁴京都大学iPS細胞研究所 ¹Department of Human Health Sciences, Kyoto University Graduate School of Medicine ²Department of Neurology, Kyoto University Graduate School of Medicine ³Kyoto University Office of Research Acceleration ⁴Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University キーワード：移植片誘発性ジスキネジア , GID , ヒト胚性幹細胞 , hESC , ヒト胎児腹側中脳 , hfVM , 人工多能性幹細胞 , iPSC , MDS-UPDRS Part III , graft-induced dyskinesia , human embryonic stem cell , human fetal ventral mesencephalon , induced pluripotent stem cell , Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale Keyword: 移植片誘発性ジスキネジア , GID , ヒト胚性幹細胞 , hESC , ヒト胎児腹側中脳 , hfVM , 人工多能性幹細胞 , iPSC , MDS-UPDRS Part III , graft-induced dyskinesia , human embryonic stem cell , human fetal ventral mesencephalon , induced pluripotent stem cell , Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale pp.369-373

発行日 2026年4月1日 Published Date 2026/4/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.188160960780040369

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参考文献 Reference

ヒト胎児腹側中脳移植はパーキンソン病に対する細胞移植療法の有効性を示唆したが，倫理的問題や移植片誘発ジスキネジア（graft-induced dyskinesias：GID）などの課題を提起した。最近，iPSC/hESC由来ドパミン神経前駆細胞移植の安全性と移植片の生着，ならびにGIDの回避が示されつつある。今後はより大規模な臨床試験によって，安全性と臨床的有効性が確認されることが期待される。

Abstract

Human fetal ventral mesencephalic tissue transplantation provided early evidence supporting the efficacy of cell replacement therapy for Parkinson's disease; however, major challenges, including ethical concerns and graft-induced dyskinesia (GID), were raised. Recently, clinical trials using dopaminergic progenitor cells derived from induced pluripotent or human embryonic stem cells have demonstrated favorable safety profiles, graft survival, and the apparent absence of GID. Well-designed clinical trials are required to confirm the safety and establish its definitive clinical efficacy.