血液型とモノクローナル抗体―歴史的背景と基礎

はじめに

　1975年にKohlerとMilsteinがヒツジ赤血球で免疫したマウス脾細胞とマウスミエローマ細胞とを融合して得たヘテロハイブリドーマ細胞が，抗ヒツジ血球凝集素を産生・分泌しながら増殖することを報告^1）して以来，この細胞融合の手法を応用したモノクローナル抗体の作製が行われ，さまざまな研究分野や臨床検査・治療の分野においてモノクローナル抗体が用いられるようになった．輸血検査の分野においては，1980年代初めには既に数種類の血液型判定用モノクローナル抗体が作製されており，1984年に抗Le^a・抗Le^b・抗Hおよび抗Mモノクローナル抗体の国内販売が開始された．ほぼ時期を同じくして，ABO式血液型判定用試薬の製品化への広範な検討が各国で行われ，1985年前後に承認・販売が開始された．国内においても1987年に厚生省(現在の厚生労働省)の「血液型製剤判定用血清基準」の改定がなされ，1988年からモノクローナル抗A(抗B)の販売が開始された．また，1989年には抗Dモノクローナル抗体の製造・輸入が認可され，販売が開始された．現在では複数の赤血球抗原に対するモノクローナル抗体製品が作製・市販され，患者検体におけるABO式およびRh式血液型検査のほとんどがモノクローナル抗体によって行われるようになっている．本稿では現在までの概要について簡単に触れておく．