—最新の免疫学的検査法—免疫不全症候群Ⅳ—分類，臨床

第1次および第2次分類

　本項の初め（I．基礎，7月号）に原発性免疫不全症候群の分類について予備的に紹介した．Seligmanらの考えに発するこの分類は，免疫機構を体液性，細胞性に分けて眺めることを基本とし，合わせて遺伝的基盤をも深く考慮する立場をとったことで，それまでの多数の分類法に比し格段に大きい意義があった．事実，WHOの専門委員会もこの分類法を承認，採用した（1968年，仮に第1次分類と呼ぶ）．著者はこの分類を紹介する際，（4）非伴性遺伝性原発性Ig欠乏症（発病と病像が種々異なる）から独立疾患が出てきていると述べたが，具体的には下の症候群である（1971年）．

　A．高IgM血症を伴う伴性免疫不全症