動脈硬化症における可溶性FcγRIIIaMφの増加

1．はじめに

　IgGのFc部分に対するレセプタータイプⅢ（FcγRIII：CD16）には，NK細胞とマクロファージ（Mφ）に発現しているIIIa型（Ⅲa^NKとⅢa^Mφ）と，好中球に発現しているⅢb型があり^1,2）（図1），両者とも活性化によって細胞表面から放出され，可溶型（soluble FcγRⅢ；sFcγRⅢ）として血漿中に存在している^3～8）．FcγRⅢbにはNA1とNA2のアロタイプがあり^9），FcγRIIIa^MφとⅢa^NKは修飾糖鎖が異なる^6）．一方，アテローム性動脈硬化症の初期病変では，Mφの血管内皮下での集積が認められ，さらに，内皮下組織Mφによる脂質の蓄積，泡沫細胞の形成と進行していく．実際，動脈硬化部位におけるFcγRⅢaの発現が報告されている^10）．そこで，FcγRⅢa^Mφに特異的なモノクローナル抗体（MKGR 14：IgM）を作製し，血漿中のsFcγRIIIa^Mφを測定した．