Behçet症候群

　Gilbert症候群，Gilbert-Behçet症候群と呼ばれることもある。

　口腔内アフタ，陰部潰瘍，再発性前房蓄膿性虹彩炎を三主症状とするベーチェット症候群には，数多くの類似の症候群があり，文献上の記載にも混乱がみられるが，Robinson and McCrumb（Arch. Dermat. ＆ Syphil.，61；539-560，1950）にならってこれらを皮膚粘膜眼症候群（Mucocutaneo-ocular Syndrome）に一括し，その中でHebra型多型滲出性紅斑（Erythema exsudativum multiforme-Hebra），開口部糜爛性外胚葉症（Ectodermose irosive pluriorificielle-Rendu-Fiessinger），Stevens-Johnson病，皮膚口内炎（Dermatostomatitis-Baader）を多型滲出性紅斑症候群またはFuchs症候群として一つの群に，ベーチェット症候群にはFranceschetti-Valerio症候群，急性陰門潰瘍（Ulcusvulvae acutum-Lipschütz），慢性再発性アフトージス（Aphthosis chronica recidiva-Kumer）急性アフトージス（Aphthosis acutum-Neumann）を加えて一群とし，これらの二群のほかにReiter病を加えて合計三つに分けるという考えが多くとられるようになった（第1表）。