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先天性外耳道閉鎖症と真珠腫の成因について
鈴木 安恒
1
,
岩井 宏方
1
,
鈴木 昭雄
1
,
早崎 弘晃
1
1慶応義塾大学医学部耳鼻咽喉科教室
pp.954-957
発行日 1958年12月20日
Published Date 1958/12/20
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1492202127
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はしがき
先天性外耳道閉鎖症の成因については,Krampitz1)の遺伝説,Virchow2) Joel3)等の骨発育の阻止或は過剩説,Moos & Steinbruegge4)の胎生期の骨発育過剩説 Alexander5) Marx6)等の胎生期の機械的障碍説,の他数々あつて一定していない。
一方真珠腫は仮性,真性の二大別されるがその成因については不明の点が多い。
Three cases of cholesteomata are found among 17 cases of congenital aural atresia in whom the authors performed operations for improvement of hearing. From such an experience the authors believe that cholesteomatous formation is the result of congenital and constitutional influence to which the individual may be highly prone to.
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