眼底ならびに脳室に興味ある所見を有するクリツペル・ウエーバー症の1例

　1900年Klippel et Trennaunayは偏側肥大症に血管性母斑を併発せる症例に対しNaevs vari-quex ostéohypertrophiqueの名称を与え，その後Weberもこの症候群を検索してHaemangiec-tatic hypertrophyと唱えた。爾後海綿様血管腫または単純性血管腫が存在し，かつ組織の肥大を随伴するものをKlipPel-Weber病と一般に呼ばれる。そもそも本病は偏側の肥大が主要症候で，下肢に最も頻発し上肢これに次ぎ，その他躯幹，顔面にも見られる。すなわち外観上左右の非対称を示し，四肢ではその太さと長さを増し，しかも右側の肥大せる場合が多い。しかして骨の肥大延長をも招来するが，レ線学的検査で病的変化は認められない。第2の症候は血管性母斑であるが，その他色素性母斑，限局性多毛症を合併するものもある。岩下—三浦氏は太田母斑を併発せる1例を，太田，川村，伊藤氏は粘膜血管腫兼色素斑および眼底病変を有する1例を報告している。更にGesellは約13％に知能愚鈍を認めている。私は本回Klippel-Weber症において眼底ならびに脳室に興味ある所見を有する1症例を経験したので報告する。