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I.はじめに
脊索腫は,胎生期の脊索遺残組織notochordal remnantから発生する腫瘍であり,頭蓋内では斜台部に好発し,全頭蓋内腫瘍の0.1-0.5%を占める.腫瘍は頭蓋底部正中線上硬膜外に発育し,骨を浸潤破壊しつつさまざまな方向に進展するため,大きなものは全摘出が困難なことがある.また放射線治療も期待されるほどの効果をみないことが多く,再手術を繰り返すうちに不幸な転帰をとることが多い.
一方Heffelfinger8)らは55例の脊索腫を組織学的見地と生命予後の関係から検討し,typical chordomaと比べ手術+放射線治療によりはるかに生命予後が良好なものがあり,これをchondroid chordomaと名づけている.
Three cases of intracranial chordoma: 2 cases oftypical chordoma and a case of chondroid chordoma, were reported and the clinicopathological differencebetween these two types of chordoma was discussed. It is well known that typical chordoma is composedof physaliferous cells containing various quatities ofintracytoplasmic mucin histologically, whereas chondroid chordoma as Heffelfinger reported in 1973 iscomposed of cellular area with scanty myxoid matrixand Chondroid matrix.
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