実験的脳腫瘍ラットにおける細胞性免疫抑制の機序

Mechanism of Suppression on Cellular Immunity in Experimental Brain Tumor Rats

I．はじめに

　悪性脳腫瘍の治療に種々の化学療法，免疫療法が導入されたとはいえ，従来の手術，放射線併用療法に比べ，その生存期間の延長は微々たる現状である^38）．しかも不注意な免疫療法は逆に腫瘍の増大をもたらすという報告もみられる^32）．一方，中枢神経系は生体の免疫監視機構の及ばないimmunologically privileged site^16）と考えられてきており，免疫学的には未知の分野も多く残されている．しかし脳腫瘍患者において種々の細胞性免疫能の低下^{4,18,27,37,45）}が報告され，この低下が病期および予後と相関があること，更に悪性脳腫瘍のなかに箸しいリンパ球浸潤を示す例^26）があり，これらの予後が非常に良好なこと等，免疫反応と脳腫瘍との関連が少しずつ明らかになってきている，このような状況をふまえ，脳腫瘍患者の細胞性免疫能の低下の機序を明らかにすることは，今後の免疫療法の向上に対する最初のステップと考え，実験的脳腫瘍ラットを用いて細胞性免疫能の低下の機序について検討したので報告する．

The mechanism of the suppression on the cellular immunity was analysed in experimental brain tumor rats. The tumor used in this experiment was a 3-methylcholanthrene induced fibrosarcoma. The tumor cell was inoculated into the caudate nucleus of the rats with a Hamilton microsyringe.

When spleen cells from brain tumor rats were added to the PHA blasogenesis system, impairment of the normal lymphoproliferative response to the PHA was detected as early as on the third day and continued until the ninth day after inoculation.