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脱髄疾患の特異な病変とされている脱髄病変はアレルギー性機序による変化と見なされ,髄鞘抗原に対する遅延型過敏症の表現として理解されている。しかしこの病変がどのように成立するかは必ずしも明らかにされてはいない。一般に実験的アレルギー性脳脊髄炎(EAEと略す)や神経炎(EAN)での脱髄病変はmononuclear cellによる髄鞘の貪食が主体をなすとされている。これには感作リンパ球をはじめとする細胞性免疫が関与し血清免疫は少なくとも関与しないとの見解が一般的である。
一方in vitroの神経組織での検索で,上述のEAEやEAN動物の抗血清および感作リンパ節細胞を投与して得られる培養組織での脱髄では,細胞性免疫を示唆する所見と血清免疫を示す所見とが得られる。
Demyelination is one of the most prominent pathological features in demyelinating diseases, and it seems to be an immunological event that is characterized by autophagic and phagocytic alteration of the myelin sheath. This sequence in vivo is interpreted as a cellular process of demyelination. However, demyelination in vitro produced by antisera from EAE and EAN animals has been interpreted as myelinolytic or myelinotoxic change.
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