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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 19, Issue 3 （June 1975）

神経研究の進歩 19巻3号（1975年6月発行）

Japanese English

特集神経病理（第15回日本神経病理学会学術研究会）

シンポジウム関連演題

肩甲下腿型筋萎縮症に関する病理学的検討 A pathologic study of scapuloperoneal muscular atrophy 高橋和郎 ¹ , 中村晴臣 ¹ , 中嶋玲子 ¹ , 大円修身 ² Kazuro TAKAHASHI ¹ , Haruomi NAKAMURA ¹ , Reiko NAKASHIMA ¹ , Osami DAIMARU ² ¹鳥取大学脳幹性疾患研究施設神経病理学教室 ²鳥取大学医学部第一病理学教室 ¹Division of Neuropathology, Tottori University School of Medicine ²1st Department of Pathology, Tottori University School of Medicine pp.444-446

発行日 1975年6月10日 Published Date 1975/6/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431903730

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Abstract 文献概要
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　本症は比較的稀な筋萎縮症であるが，そのうちには神経原性筋萎縮症として報告されているもの^1），あるいは筋dystrophy症の一型として報告されているもの^2）の両者がある。本報告は，本症のうちに神経原性と筋原性の両者を有しているものがあることを示すことにある。

Four cases of scapuloperoneal muscular atrophy,including one autopsy case, are described. Muscular atrophy of dystrophic origin was predominant, but evidence of neuropathic changes was also obtained by autopsy, muscle biopsy and electro-myography. Two patients showed cardiomyopathy, in one of whom degeneration of cardiac muscle was confirmed at autopsy. The inheritance was com-patible with a recessive trait. We believe that the condition represents the scapuloperoneal syndrome with both myopathic and neuropathic degeneration.