臨床上進行性筋ヂストロフィーに極めて類似せる疾患—その症例及び考察

A. Report of a case, simulated clinically with progressive muscular dystrophy

緒言

　進行性筋ヂストロフィーは1891年Erb^1）によりその概念が明瞭に確立されて以来，Schultz，Jendrassik，Minkowski，Bing等多くの人々の研究によりかなり詳細な知識が得られており，我国に於ても呉，冲中^2）3）等の輝やかしい業績がある。しかしごく稀にではあるが臨床家が多くの筋疾患を診察する場合，その中に進行性筋ヂストロフィーに極めて類似しながら，遺伝的素因を有しない，自然寛解を示す，或いは進行が余りにも急速である等，典型的な筋ヂストロフィーと異るニュアンスを感じさせる症例を見出だすことがある。従来このような例は非定型的進行性筋ヂストロフィーとして扱われる傾向にあつたと思われる。最近Shy及びMcEachern^4）5）6）は閉経期に発病する進行性筋ヂストロフィー類似疾患の中にビタミンE，ACTH，Cortisoneの有効な例が存することを経験して閉経期筋ヂストロフィ（Menopausal muscular dystrophy）と名づけた。又Denny-Brown^7）8）等は多発性筋炎が極めて慢性の経過をとる時，臨床的，病理組織学的に進行性筋ヂストロフィーと区別し得ない場合のあることを主張し，Shy等の閉経期筋ヂストロフィーもこの慢性多発性筋炎の中にいれて考えている。