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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 48, Issue 5 （October 2004）

神経研究の進歩 48巻5号（2004年10月発行）

Japanese English

特集ポストゲノム時代の神経疾患の分子遺伝学

双極性障害の分子遺伝学 Molecular genetics of bipolar disorder 加藤忠史 ¹ Tadafumi Kato ¹ ¹理化学研究所脳科学総合研究センター精神疾患動態研究チーム ¹Laboratory for Molecular Dynamics of Mental Disorders, RIKEN, Brain Science Institute キーワード： bipolar disorder , mood disorder , molecular genetics Keyword: bipolar disorder , mood disorder , molecular genetics pp.789-797

発行日 2004年10月10日 Published Date 2004/10/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431100236

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Abstract 文献概要
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　双極性障害の分子遺伝学的研究では，多くの連鎖部位が指摘され，多くの候補遺伝子との関連が指摘されている。しかし，結果には再現性が乏しく，未だに確立した所見といえるものは存在しない。比較的有力な最近の候補遺伝子としては，BDNF，G72，AKT1，GRIN2A，XBP1，GRK3，HTR4，IMPA2，GABRA1，NDUFV2などがある。さらに，ゲノムインプリンティングの関与や他の疾患を伴う症候群として現れる双極性障害を手がかりにした解析なども行われている。また，これまでのモノアミン系，細胞内情報伝達系に加え，ミトコンドリア，グルタミン酸，オリゴデンドロサイトなど，種々のカスケードの所見が報告されている。

　Many linkage loci and candidate genes have been reported in molecular genetic studies of bipolar disorder. However, none of these findings have been completely replicated. Meta-analyses of linkage studies also reported conflicting results. Among recently reported candidate genes, BDNF, G72, AKT1, GRIN2A, XBP1, GRK3, HTR4, IMPA2, and GABRA1may have some importance. Studies of possible role of genomic imprinting and candidate gene approach based on the syndromic bipolar disorder have also been performed. In addition to monoaminergic and intracellular signaling pathways, recent studies have revealed possible roles of mitochondrial dysfunction, glutamatergic dysfunction, and altered oligodendrocytesd.