In silico 医薬分子設計手法の開発

Development of in silico drug creation methods

アポトーシスのシグナル伝達の多くは，タンパク質間相互作用によって遂行されている。また，その制御機構の異常により，癌やアルツハイマー病といった重篤な疾患が発症することも明らかとなってきている。ここは今や，アポトーシス疾患に対する治療薬開発の創薬ターゲットタンパク質の宝庫となっている。筆者らは，タンパク質間相互作用を標的とした新しい in silico 創薬手法を考案し，アポトーシス制御性化合物の創製を実施している。

An agonistic peptide that binds to the Fas molecule was discovered using our computational screening strategy by the molecular docking program. When a designed Fas ligand mimic peptide was multimerized, the octamer effectively induced apoptosis of human ovarian cancer cell line NOS4 cells. Thus the in silico methods for structure-based design of optimized small peptides can be used to further develop small peptidomimetic and nonpeptidic organic forms into a new generation of effective pharmaceuticals.