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Rinsho Hinyokika Volume 50, Issue 6 （May 1996）

臨床泌尿器科 50巻6号（1996年5月発行）

Japanese English

症例

多発性内分泌腺腫症2A型が疑われる家族性両側性副腎褐色細胞腫 A CASE OF BILATERAL PHEOCHROMOCYTOMA FROM A MEN2A KINDRED 釜井隆男 ^1,2 , 石坂和博 ¹ , 福田博志 ¹ , 影山幸男 ¹ , 後藤修一 ¹ , 福井巌 ¹ , 大島博幸 ¹ Takao Kamai ^1,2 , Kazuhiro Ishizaka ¹ , Hiroshi Fukuda ¹ , Yukio Kageyama ¹ , Shuichi Goto ¹ , lwao Fukui ¹ , Hiroyuki Ooshima ¹ ¹東京医科歯科大学医学部泌尿器科 ²公立昭和病院泌尿器科キーワード：褐色細胞腫 , 多発性内分泌腺腫症 Keyword: 褐色細胞腫 , 多発性内分泌腺腫症 pp.415-417

発行日 1996年5月20日 Published Date 1996/5/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413901819

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　5年来の発作性高血圧を主訴とした20歳男性。姉が両側性副腎褐色細胞腫の手術3年後に甲状腺髄様癌と診断されている。両側性副腎褐色細胞腫の診断にて，両側副腎全摘除術を施行したが，甲状腺にも径約4mm大の腫瘤性病変を認めた。吸引細胞診はclassⅡ，血漿カルシトニン値はガストリン負荷試験でのみ異常高値を呈した。手術3年後の現在も甲状腺の腫瘤性病変に変化はみられないが，厳重な経過観察が必要であると考えている。

A 20-year-old man was admitted to our hospital for evaluation and operation of bilateral pheochromocytoma. Cervical ultrasonography showed a 4mm-diameter tumor in thyroid, which was Class Ⅱ in cytologic examination. A gastrin loading test yielded an obvious abnormal response, but calcium loading test revealed normal response. The patient underwent bilateral adrenalectomy for bilateral pheochromocytoma. The volume of the thy-roid mass has showed no change for 3 years.