先天性単腎症に合併した先天性尿管弁

A CASE OF CONGENITAL URETERAL VALVE WITH CONGENITAL SOLITARY KIDNEY

　腎外傷を契機に偶然発見された先天性単腎症の8歳の女児例で，経過中，水腎水尿管症が改善しないため精査した結果，尿管の2ヵ所に原因不明の通過障害を認めた。手術により，この2ヵ所に尿管弁の存在を認めたため，弁部尿管を切除し，尿管尿管吻合術を施行した。先天性尿管弁は稀な疾患であるが，本症例では複数の弁を有し，更に先天性単腎症を合併しており，貴重な1例であると考えられた。

A case of congenital ureteral valves associated with congenital solitary kidney is reported and some literatures on ureteral valves are reviewed. This case was diagnosed by operation and treated successfully by excision of the segment containing two valves and end-to-end anastomosis of the ureter. Congenital ureteral valves are a rare cause of obstructive uropathy and the majority of cases are diagnosed at surgery or autopsy.