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進行性腎癌を有する血液透析患者3例に対してスニチニブを投与した。安全性を考慮して全例1日25mgでの投与開始とした。はじめの2例ではグレード3の有害事象を生じたため,1コース目より4週間の投与はできず,投与期間の調整が必要であった。3例目は初めから投与期間を2週間とし,グレード3以上の有害事象は生じなかった。投与量・期間の調整が必要であったが,全例で1年以上PRを維持できている。
3 hemodialysed patients received sunitinib once daily(25 mg/day)orally for 4 weeks followed by 2 weeks cessation. But in 2 patients, medication of sunitinib for 4 weeks was not completed from the first course, because of the adverse event of grade 3. Therefore the last patient received sunitinib successfully once daily(25 mg/day)orally for 2 weeks every 4 weeks. Although the dose and the period needed to be adjusted, a good effect can be acquired with a partial response maintained for over one year, in patients under chronic hemodialysis therapy.
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