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Rinsho Hifuka Volume 50, Issue 9 （August 1996）

臨床皮膚科 50巻9号（1996年8月発行）

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今月の症例

Beckwith-Wiedemann症候群の1例 A case of Beckwith-Wiedemann syndrome 森康二 ¹ , 籏持淳 ¹ , 森健一 ¹ , 植木宏明 ¹ , 武田孝爾 ² Yasuji MORI ¹ , Atsushi HATAMOCHI ¹ , Kenichi MORI ¹ , Hiroaki UEKI ¹ , Kouji TAKEDA ² ¹川崎医科大学皮膚科学教室 ²玉島中央病院皮膚科 ¹Department of Dermatology, Kawasaki Medical School ²Department of Dermatology, Tamashima Central Hospital キーワード： Beckwith-Wiedemann症候群 , 染色体検査 , 細胞外マトリックス Keyword: Beckwith-Wiedemann症候群 , 染色体検査 , 細胞外マトリックス pp.687-690

発行日 1996年8月1日 Published Date 1996/8/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412901942

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　5歳，男児．出生前診断にて妊娠中毒，羊水過多，巨大児を指摘．37週正常分娩．出生時体重3946g．臍帯ヘルニア，巨舌，低耳，耳介小溝と軽度の眼球突出を認め，顔面は老人様であった．出生翌日より低血糖に対してグルコース点滴等にて加療．同日臍帯ヘルニアの一期的閉鎖術を施行．血中インスリン値が高値を示していたが日齢と共に軽快化．同時に認められたαフェトプロテインの異常高値も同様に正常化．体細胞の分染分析法による染色体検査では46XY．inverted（11）（p11.2q 12.2）の腕間逆位を認め，その後の検査により父親にも同様の異常を認めた．本症における皮膚症状の病態生理を結合組織成分の発現量の面から検討した報告はなく，患者真皮由来培養線維芽細胞を用いてそれらを検討するとともに，本症の病態，発生機序について若干の文献的考察を行った．