Japanese
English
症例報告
Angioblastoma様組織像を呈したKasabach-Merritt症候群
Kasabach-Merritt syndrome representing angioblastoma-like histologic feature
原田 洋至
1
,
郡司 裕則
1
,
佐藤 守弘
1
,
小野 一郎
1
,
金子 史男
1
,
根本 洋
2
Hiroshi HARADA
1
,
Hironori GUNJI
1
,
Morihiro SATO
1
,
Ichiro ONO
1
,
Fumio KANEKO
1
,
Hiroshi NEMOTO
2
1福島県立医科大学皮膚科学教室
2大原綜合病院皮膚科
1Department of Dermatology, Fukushima Medical College
2Department of Dermatology, Ohara General Hospital
キーワード：
Kasabach-Merritt症候群
,
angioblastoma
,
免疫組織学的所見
Keyword:
Kasabach-Merritt症候群
,
angioblastoma
,
免疫組織学的所見
pp.301-305
発行日 1994年3月1日
Published Date 1994/3/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412901153
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2カ月，女児．出生時より左前腕に硬結を伴う紫紅色斑が存在し，急速に増大傾向を示した．血液検査にて血小板，フィブリノーゲンが減少，FDPが増加するなどdisseminated intravascular coagulation（DIC）の状態であった．直ちに放射線および副腎皮質ホルモン内服の併用療法にて加療し，速やかに症状は軽快した．組織学的に腫瘍胞巣内には未分化間葉系細胞を中心に認め，angioblastolnaを思わせる血管腫であると考えられた．初診より約半月後の現在経過観察中であるが，硬結は消退し全身状態も良好である．
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