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Rinsho Hifuka Volume 48, Issue 3 （March 1994）

臨床皮膚科 48巻3号（1994年3月発行）

Japanese English

症例報告

Angioblastoma様組織像を呈したKasabach-Merritt症候群 Kasabach-Merritt syndrome representing angioblastoma-like histologic feature 原田洋至 ¹ , 郡司裕則 ¹ , 佐藤守弘 ¹ , 小野一郎 ¹ , 金子史男 ¹ , 根本洋 ² Hiroshi HARADA ¹ , Hironori GUNJI ¹ , Morihiro SATO ¹ , Ichiro ONO ¹ , Fumio KANEKO ¹ , Hiroshi NEMOTO ² ¹福島県立医科大学皮膚科学教室 ²大原綜合病院皮膚科 ¹Department of Dermatology, Fukushima Medical College ²Department of Dermatology, Ohara General Hospital キーワード： Kasabach-Merritt症候群 , angioblastoma , 免疫組織学的所見 Keyword: Kasabach-Merritt症候群 , angioblastoma , 免疫組織学的所見 pp.301-305

発行日 1994年3月1日 Published Date 1994/3/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412901153

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　2カ月，女児．出生時より左前腕に硬結を伴う紫紅色斑が存在し，急速に増大傾向を示した．血液検査にて血小板，フィブリノーゲンが減少，FDPが増加するなどdisseminated intravascular coagulation（DIC）の状態であった．直ちに放射線および副腎皮質ホルモン内服の併用療法にて加療し，速やかに症状は軽快した．組織学的に腫瘍胞巣内には未分化間葉系細胞を中心に認め，angioblastolnaを思わせる血管腫であると考えられた．初診より約半月後の現在経過観察中であるが，硬結は消退し全身状態も良好である．