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Rinsho Hifuka Volume 76, Issue 6 （May 2022）

臨床皮膚科 76巻6号（2022年5月発行）

Japanese English

症例報告

Moulin型線状皮膚萎縮症の1例 A case of linear atrophoderma of Moulin 大竹里奈 ¹ , 加藤恒平 ¹ , 三浦圭子 ² , 並木剛 ¹ , 横関博雄 ¹ Rina OHTAKE ¹ , Kohei KATO ¹ , Keiko MIURA ² , Takeshi NAMIKI ¹ , Hiroo YOKOZEKI ¹ ¹東京医科歯科大学医学部附属病院皮膚科 ²東京医科歯科大学医学部附属病院病理診断科 ¹Department of Dermatology, Tokyo Medical and Dental University, Medical Hospital, Tokyo, Japan ²Department of Pathology, Tokyo Medical and Dental University, Medical Hospital, Tokyo, Japan キーワード： Moulin型線状皮膚萎縮症 , Blaschko線 , 皮膚萎縮症 , Pasini-Pierini型進行性特発性皮膚萎縮症 Keyword: Moulin型線状皮膚萎縮症 , Blaschko線 , 皮膚萎縮症 , Pasini-Pierini型進行性特発性皮膚萎縮症 pp.432-437

発行日 2022年5月1日 Published Date 2022/5/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412206704

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参考文献 Reference

要約　37歳，女性．約5年前に左下腿に褐色斑が出現．徐々に左上肢や左腹部などの左半身に増数し，当科へ紹介された．左半身のBlaschko線に一致して中央が陥凹する大豆大からくるみ大までの楕円形の褐色斑が多発していた．病理組織では陥凹部での真皮の菲薄化を認めた．血液検査では各種自己抗体は陰性であった．Moulin型線状皮膚萎縮症，Pasini-Pierini型進行性特発性皮膚萎縮症，モルフェアが鑑別となったが，臨床像で硬化を認めなかったことと片側性でBlaschko線に沿っていたことから総合的にMoulin型線状皮膚萎縮症と診断した．Moulin型線状皮膚萎縮症の報告は本邦では少なく，病理像で病変部と健常部との境界において急峻な陥凹所見を確認した報告はない．陥凹部辺縁から紡錘形に生検し長軸で病変部と健常部の弾性線維の性状や膠原線維間の変化を確認することはモルフェアとの鑑別に役立つと考えた．