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Rinsho Hifuka Volume 49, Issue 1 （January 1995）

臨床皮膚科 49巻1号（1995年1月発行）

Japanese English

今月の症例

Schweninger-Buzzi型特発性斑状皮膚萎縮症 A case of atrophia cutis idiopathica maculosa (Schweninger-Buzzi) 小松威彦 ^1,2 , 福田正之 ¹ , 佐川曜子 ¹ , 水川良子 ¹ , 長島正治 ¹ , 瀬山義幸 ³ , 多島新吾 ⁴ Takehiko KOMATSU ^1,2 , Masayuki FUKUDA ¹ , Yoko SAGAWA ¹ , Yoshiko MIZUKAWA ¹ , Masaji NAGASHIMA ¹ , Yoshiyuki SEYAMA ³ , Shingo TAJIMA ⁴ ¹杏林大学医学部皮膚科学教室 ²現：埼玉医科大学総合医療センター皮膚科 ³星薬科大学臨床化学 ⁴慶應義塾大学医学部皮膚科学教室 ¹Department of Dermatology,Kyorin University School of Medicine ²Department of Dermatology, Saitama Medical Center, Saitama Medical School ³Department of Clinical Chemistry, Hoshi College of Pharmacy ⁴Department of Dermatology, Keio University School of Medicine キーワード：特発性斑状皮膚萎縮症 , 皮膚萎縮症 , 弾性線維 , Schweninger-Buzzi , エラスチンm-RNA Keyword: 特発性斑状皮膚萎縮症 , 皮膚萎縮症 , 弾性線維 , Schweninger-Buzzi , エラスチンm-RNA pp.18-21

発行日 1995年1月1日 Published Date 1995/1/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412901409

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　29歳，女性．約8年前，前駆症状なく体幹に白い皮疹が出現．初診時，前胸部，腹部に爪甲大までの白色調，長円形，半球状に隆起する柔らかい萎縮病変が11個散在していた．抗核抗体80倍陽性．HBs Ag陽性．Weigert染色で病変部の弾性線維がほぼ消失していた．生化学的に検索し，辺縁正常部と比べ病変部isodesmosine含量が63％に減少していたが，不溶性elastin当たりの含量には目立った低下は認めなかった．病変部培養線維芽細胞のm-RNAの発現は，collagen，elastinとも正常部と差異はなかった．以上の結果よりelastinの分解亢進が病因と密接に関連していることが示唆された．