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Rinsho Hifuka Volume 73, Issue 9 （August 2019）

臨床皮膚科 73巻9号（2019年8月発行）

Japanese English

症例報告

Sneddon症候群の1例 A case of Sneddon syndrome 宮本花里奈 ¹ , 林綾乃 ¹ , 北口正孝 ² , 筑後孝章 ³ Karina MIYAMOTO ¹ , Ayano UMEKOJI-HAYASHI ¹ , Masataka KITAGUCHI ² , Takaaki CHIKUGO ³ ¹馬場記念病院皮膚科 ²馬場記念病院脳神経内科 ³近畿大学医学部病理学講座 ¹Division of Dermatology, Baba Memorial Hospital, Sakai, Japan ²Division of Neurology, Baba Memorial Hospital, Sakai, Japan ³Department of Pathology, Kindai University Faculty of Medicine, Osakasayama, Japan キーワード： Sneddon症候群 , 網状皮斑 , 抗リン脂質抗体 , 皮膚生検 , 頭部MRI Keyword: Sneddon症候群 , 網状皮斑 , 抗リン脂質抗体 , 皮膚生検 , 頭部MRI pp.673-679

発行日 2019年8月1日 Published Date 2019/8/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412205815

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参考文献 Reference

要約　31歳，女性．2009年10月に前腕の痺れと筋力低下，下腿に網状皮斑が出現．脳神経内科を受診し，頭部MRIで脳梗塞を認めた．2010年10月に複視が出現した．2017年11月に四肢および腰背部の網状皮斑が増悪し，当科を紹介され受診した．下肢の網状皮斑部の病理組織学的検査では真皮・皮下脂肪織境界部の小動脈の閉塞，内膜の著明な肥厚とフィブリノイド変性，外膜にリンパ球浸潤を認めた．以上よりSneddon症候群と診断した．抗カルジオリピン抗体，ループスアンチコアグラントはともに陰性であった．寒冷時に網状皮斑の増悪を繰り返すが，抗血小板薬および抗凝固薬を内服し，頭部MRIでは脳梗塞再発の徴候はない．若年女性の網状皮斑を診た場合，Sneddon症候群を念頭に置いて積極的に皮膚生検や頭部MRIを行うべきである．