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Rinsho Hifuka Volume 72, Issue 8 （July 2018）

臨床皮膚科 72巻8号（2018年7月発行）

Japanese English

症例報告

Laugier-Hunziker-Baran症候群の2例 Two cases of Laugier-Hunziker-Baran syndrome 水野麻紀 ¹ , 森桶聡 ¹ , 秀道広 ¹ , 田中麻衣子 ² Maki MIZUNO ¹ , Satoshi MORIOKE ¹ , Michihiro HIDE ¹ , Maiko TANAKA ² ¹広島大学大学院医歯薬保健学研究科皮膚科学 ²マツダ病院皮膚科 ¹Department of Dermatology, Graduate School of Biomedical ＆ Health Sciences, HiroshimaUniversity, Hiroshima, Japan ²Department of Dermatology, MAZDA Hospital, Hiroshima, Japan キーワード： Laugier-Hunziker-Baran症候群 Keyword: Laugier-Hunziker-Baran症候群 pp.595-600

発行日 2018年7月1日 Published Date 2018/7/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412205480

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要約　症例1：43歳，女性．41歳頃に口唇や手指に色素斑が出現，口腔粘膜にも色素斑が多発した．上口唇の色素斑の生検病理組織像では基底層のメラノサイトが軽度増加し，真皮浅層にメラノファージが散見された．メラノサイトの形態異常や母斑細胞はなかった．症例2：53歳，女性．43歳頃に口唇に色素斑が出現，手指や口腔粘膜にも生じた．下口唇の色素斑の病理組織像は症例1と同様であった．両症例ともに消化管ポリポーシスなどの他臓器病変や家族歴はなかった．以上よりLaugier-Hunziker-Baran症候群と診断した．本症は特にPeutz-Jeghers症候群との鑑別が重要であり，消化器症状の確認や必要に応じその精査が必要である．本症の色素斑のダーモスコピー所見は皮溝・皮丘パターンのどちらも呈しうるといわれている．本症に悪性黒色腫が合併した報告もあり皮丘パターンを呈する色素斑は病理組織学的検討が必要である．