全身性エリテマトーデス，Sjögren症候群に合併した多発性皮膚線維腫の1例

A case of multiple dermatofibroma associated with systemic lupus erythematosus and Sjögren syndrome

要約　56歳，女性．36歳時に大腸癌，51歳時に子宮癌の既往あり．34歳時全身性エリテマトーデス(systemic lupus erytlematosus:SLE)，Sjögren症候群と診断され，現在プレドニゾロン32.5mg/日内服するも，症状は安定せず入退院を繰り返していた．約10年前より四肢，体幹に自覚症状を欠く褐色の結節が多発した．消失することなく，増加傾向にあり当科を受診した．初診時，径3～7mm大の褐色の弾性硬の結節が体幹，四肢を中心に計32個存在した．掻痒，圧痛などの自覚症状はなかった．皮膚病理組織像では真皮浅層から中層にかけて腫瘍塊が存在し，腫瘍を構成する細胞は紡錘形の核を持ち，異型性のない線維芽細胞で膠原線維の増生があった．典型的な皮膚線維腫の組織像であった．以上よりSLE，Sjögren症候群に合併した多発性皮膚線維腫と診断した．SLEとSjögren症候群の合併症例に多発性皮膚線維腫を伴った症例は稀であり，本邦2例目である．